高考化学二轮复习《有机化学》大题专练2(学生版)

2023-11-08 · U1 上传 · 10页 · 1.2 M

有机化学》大题专练(二)1.K是某药物的活性成分,K的结构简式为,K的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)A的分子式为。(2)C→E的反应类型是,1个K分子含______个手性碳原子。(3)设计E→G、J→K的目的是。(4)已知:I和J互为同分异构体。写出J→K的化学方程式:。(5)在C的芳香族同分异构体中,既能遇氯化铁溶液显紫色,又能发生银镜反应和水解反应的结构有______种,其中,核磁共振氢谱上有5组峰的结构简式为。(6)邻羟基苯甲酸(水杨酸)是制备阿司匹林的中间体。以邻甲基苯酚和CH3OCH2Cl为原料经三步制备水杨酸,设计合成路线(其他试剂自选)。2.E是合成抗炎镇痛药洛索洛芬钠的一种中间体,其合成路线如图:(1)写出E分子中所有官能团的名称。(2)A→B反应需经历A→X→B的过程,中间体X的分子式为C10H12O3。A→X的反应类型为_。(3)B→C反应的条件Y是。(4)写出C与NaOH水溶液共热的化学方程式:。(5)C的同分异构体同时满足下列条件,写出所有满足条件的同分异构体的结构简式:。①分子中含有苯环,且有5种不同化学环境的氢原子;②能在NaOH溶液中发生水解反应,且水解产物之一为HOCH2CH2OH。(6)写出以和H2C=CH-CH=CH2为原料制备的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线图示例见题干)。。3.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,如图是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线。请回答下列问题:(1)B的结构简式为___________。(2)B→C的反应类型为___________。(3)D的分子式为___________。E的名称为___________。(4)C+E→F的化学方程式为。(5)满足下列条件的H的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有_____种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与NaOH溶液反应③能与银氨溶液发生银镜反应④不含环状结构(6)以和为原料,选用必要的无机试剂,写出合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)4.环戊烷通过一系列反应得到化合物E(),合成路线如下图:已知:i.+eq\o(———→,\s\up7(△))ii.CH3CH2=CH2CH2CH3eq\o(——————→,\s\up7(酸性KMnO4))CH3COOH+CH3CH2COOHiii.反应⑤由2分子的C反应得到1分子的D(1)反应①的条件是___________,该反应属于___________反应(填反应类型),(2)A的名称___________,A在酸性KMnO4作用下生成的有机物结构简式为___________(3)B→C的化学反应方程式为(4)D的结构简式___________。(5)写出一种满足下列要求的E的同分异构体的结构简式①1mol该有机物可以与足量NaHCO3反应生成4molCO2②核磁共振氢谱显示有3组峰(6)以为原料,设计路线合成,无机试剂任选。5.化合物E是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体,其合成路线流程图如下:回答下列问题:(1)化合物A能发生的反应类型有_______(填标号)。a.消去反应b.加成反应c.取代反应d.缩聚反应(2)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是____(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振氢谱仪(3)化合B与试剂X发生取代反应生成C与HBr,X的结构简式为。(4)化合物D分子结构中的官能团的名称为。(5)化合物E与足量氢氧化钠溶液的化学反应方程式为。(6)化合物C同时满足如下条件的同分异构体有____种,写出其中一种的结构简式。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体;③结构中含有碳碳三键;④核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1。6.W是合成某心血管药物的重要中间体,以芳香化合物A为原料制备W的一种合成路线如下:已知:C6H5OH+R-X→C6H5OR+HX(1)A的结构简式为,G中官能团的名称是,下列试剂中能代替B→C步骤中NaOH的是(填标号)。a.NaHCO3 b.Na2CO3c.Nad.Na2SO4(2)F的结构简式为,W的分子式为,A→B的反应类型是。(3)写出D→E的化学方程式:。(4)B→C的意义是,A有多种芳香族同分异构体,其中能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异构),写出一种核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的物质的结构简式:。7.双咪唑是合成降压药替米沙坦的中间体,下面是其一种合成路线。已知:RCOOHeq\o(————→,\s\up7(SOCl2))RCOCl请回答:(1)化合物A的官能团名称是。(2)下列说法正确的是。A.化合物A中最多9个碳原子共平面B.B→C、C→D、E→F的反应类型均为取代反应C.D→E的反应中,其中一种产物为水D.化合物G中,碳原子存在sp、sp2、sp3三种轨道杂化类型(3)化合物C的结构简式是。(4)写出化合物F生成双咪唑的化学方程式。(5)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式。①含有苯环,与化合物A有相同的官能团;②1H-NMR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子。(6)利用题中信息,设计以苯和乙醇为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。8.某研究小组按下列路线合成药物莫扎伐普坦。已知:甲磺酰基;Et3N:三乙胺。请回答:(1)下列说法不正确的是A.A的分子式为C11H10NO3SB.A中引入甲磺酰基的作用是保护氨基C.B→C为还原反应,产物C中有1个手性碳原子D.H在足量NaOH溶液中反应生成2种钠盐,在足量盐酸中反应生成2种铵盐(2)A→B过程涉及两步反应,其反应类型依次为;化合物D的结构简式。(3)写出F→G的化学反应方程式。(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。①分子中含2个6元环,一个为苯环,另一个为六元含氮杂环:②1H-NMR谱显示分子有4种不同化学环境的氢原子,且比例为6∶1∶1∶1(5)设计以甲醛和甲苯为原料合成有机物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。9.苯芴醇(G)是我国创制的抗疟新药,G的一种合成路线如下:已知:RCOOHeq\o(———→,\s\up7(SO2Cl2))RCOCl(R、R'为H或烃基)请回答:(1)E中官能团的名称是。(2)下列说法不正确的是。A.化合物B中所有的碳原子一定共平面B.化合物F具有弱酸性C.C→D属于取代反应D.G具有顺反异构现象,且含有2个手性碳原子(3)D→E的化学反应方程式为。(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:。①能发生银镜反应;②只有两个苯环且无其他环;③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比是4∶2∶2∶2∶1。(5)利用题中信息,设计以乙酸和苯为原料合成的合成路线:(用流程图表示,无机试剂任选)。10.某研究小组按下列路线合成安眠药扎来普隆:已知:请回答:(1)下列说法不正确的是_______。A.A→B的反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸B.化合物B中含氧官能团是醛基、硝基C.B→C的反应过程中发生了还原反应、取代反应D.扎来普隆的分子式是C17H16N5O(2)化合物E的结构简式是。(3)C→D的化学方程式:______________。_______(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式:_______。①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中有6种不同化学环境的H原子,无甲基,含碳氮双键;②包含和另一个六元环。(5)补充完整从甲醇合成的路线(用流程图表示,注明反应条件,无机试剂任选)。______

VIP会员专享最低仅需0.2元/天

VIP会员免费下载,付费最高可省50%

开通VIP

导出为PDF

图片预览模式

文字预览模式
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报
预览说明:图片预览排版和原文档一致,但图片尺寸过小时会导致预览不清晰,文字预览已重新排版并隐藏图片
相关精选
查看更多
更多推荐