2015年全国统一高考化学试卷（新课标ⅰ）（原卷版）

﹣12015年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅰ）加0.1mol•LCuSO4溶液蓝色沉淀的小．．．．一、选择题（共7小题，每小题6分，满分42分）AABBCCDD1．（6分）我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物335种，其中“强水”条目下写道：“性最5．（6分）微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是（ ）烈，能蚀五金…其水甚强，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。”这里的“强水”是指（ ）A．氨水B．硝酸C．醋D．卤水2．（6分）NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）A．18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10NA+B．2L0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H个数为2NAC．过氧化钠与水反应时，生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NAA．正极反应中有CO2生成D．密闭容器中2molNO与1molO2充分反应，产物的分子数为2NAB．微生物促进了反应中电子的转移3．（6分）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶C．质子通过交换膜从负极区移向正极区液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之D．电池总反应为C6H12O6+6O2═6CO2+6H2O比为（ ）6．（6分）W、X、Y、Z均为的短周期主族元素，原子序数依次增加，且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8，它们的最外层电子数之和为18．下列说法正确的是（ ）A．单质的沸点：W＞X．阴离子的还原性：＞A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1BWZ．氧化物的水化物的酸性：＜4．（6分）下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是（ ）CYZD．X与Y不能存在于同一离子化合物中实验现象结论7．（6分）浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH溶液，分别加水稀释至体积V，A将硝酸加入过量铁粉中，充分反应有气体生成，溶液稀硝酸将Fe氧化为pH随lg的变化如图所示，下列叙述错误的是（ ）后滴加KSCN溶液成血红色Fe3+﹣1B将铜粉加入1.0mol•L的Fe2（SO4）溶液变蓝，有黑色金属Fe比Cu活泼3溶液中固体出现C用坩埚钳夹住用砂纸仔细打磨过的熔化后的液态铝滴金属铝的熔点比较铝箔在酒精灯上加热落下来低﹣1D将0.1mol•LMgSO4溶液滴入NaOH先有白色沉淀生Cu（OH）2的溶度溶液中至不在有沉淀产生，再滴成，后变为浅积比Mg（OH）2A．MOH的碱性强于ROH的碱性第1页（共4页）B．ROH的电离程度：b点大于a点如图所示：C．若两溶液无限稀释，则它们的c（OH﹣）相等D．当lg=2时，若两溶液同时升高温度，则增大回答下列问题： （1）写出Mg2B2O5•H2O与硫酸反应的化学方程式 。为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓二、解答题（共3小题，满分43分）度外，还可采取的措施有 （写出两条）。﹣2﹣58．（14分）草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其K1=5.4×10，K2=5.4×10．草酸的钠（2）利用 的磁性，可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是 （化学盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体（H2C2O4•2H2O）无色，熔点为101℃，易式）。溶于水，受热脱水，升华，170℃以上分解。（3）“净化除杂”需先加H2O2溶液，作用是 。然后在调节溶液的pH约为5，目的回答下列问题。是 。（1）甲组同学按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置C中可观察到的（4）“粗硼酸”中的主要杂质是 （填名称）。现象是 ，由此可知草酸晶体分解的产物中有 。装置B的主要作用是 。（5）以硼酸为原料可制得硼氢化钠（NaBH4），它是有机合成中的重要还原剂，其电子式为 。（6）单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学方程式表示制备过程 。10．（15分）碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题：（1）大量的碘富集在海藻中，用水浸取后浓缩，再向浓缩液中加MnO2和H2SO4，即可得到I2，该反应的还原产物为 ；﹣﹣（2）上述浓缩液中含有I、Cl等离子，取一定量的浓缩液，向其中滴加AgNO3溶液，当AgCl﹣10（2）乙组同学认为草酸晶体分解产物中还有CO，为进行验证，选用甲组实验中的装置A、B和开始沉淀时，溶液中为： ，已知Ksp（AgCl）=1.8×10，Ksp（AgI）=8.5×图2所示的部分装置（可以重复选用）进行实验。10﹣17。①乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为A、B、 、I，装置H反应管中盛有的﹣1（3）已知反应2HI（g）⇌H2（g）+I2（g）的△H=+11kJ•mol，1molH2（g）、1molI2（g）分子物质是 。中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量，则1molHI（g）分子中化学键断裂时需吸②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是 。收的能量为 kJ。（3）设计实验证明：草酸的酸性比碳酸的强 。（4）Bodensteins研究了下列反应：2HI（g）⇌H2（g）+I2（g），在716K时，气体混合物中碘化9．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿（主要成分为Mg2B2O5•H2O和氢的物质的量分数x（HI）与反应时间t的关系如表：Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等）为原料制备硼酸（H3BO3）的工艺流程第2页（共4页）t/min020406080120（1）步骤①中得到的氧化产物是 ，溶解温度应控制在60﹣70℃，原因是 。（）写出步骤③中主要反应的离子方程式 。X（HI）10.910.850.8150.7950.7842（3）步骤⑤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是 （写名称）。X（HI）00.600.730.7730.7800.784（4）上述工艺中，步骤⑥不能省略，理由是 。①根据上述实验结果，该反应的平衡常数K的计算式为： ；（5）步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离。工业上常用的固液分离设备有 （填字母）2②上述反应中，正反应速率为v正=k正x（HI），逆反应速率为v逆=k逆x（H2）x（I2），其中kA、分馏塔B、离心机C、反应釜D、框式压滤机﹣1正、k逆为速率常数，则k逆为 （以K和k正表示）。若k正=0.0027min，在t=40min（6）准确称取所制备的氯化亚铜样品mg，将其置于过量的FeCl溶液中，待样品完全溶解后，﹣13时，v正= min。﹣1加入适量稀硫酸，用amol/L的K2Cr2O7溶液滴定到终点，消耗K2Cr2O7溶液bmL，反应中③由上述实验数据计算得到v正～x（HI）和v逆～x（H2）的关系可用如图表示。当升高到某一温2﹣3+Cr2O7被还原为Cr，样品中CuCl的质量分数为 。度时，反应重新达到平衡，相应的点分别为 （填字母）。 [化学--选修3：物质结构与性质]12．碳及其化合物广泛存在于自然界中，回答下列问题：（1）处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用 形象化描述。在基态14C原子中，核外存在 对自旋相反的电子。（2）碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是 。（3）CS2分子中，共价键的类型有 ，C原子的杂化轨道类型是 ，写出两个与CS2 具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 。[化学--选修2：化学与技术]（4）CO能与金属Fe形成Fe（CO）5，该化合物熔点为253K，沸点为376K，其固体属于 11．（15分）氯化亚铜（CuCl）广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于醇和水，可晶体。溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜（主要成分是Cu和少量（5）碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示：CuO）为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下：①在石墨烯晶体中，每个C原子连接 个六元环，每个六元环占有 个C原子。②在金刚石晶体中，C原子所连接的最小环也为六元环，每个C原子连接 个六元环，六元环中最多有 个C原子在同一平面。回答下列问题：第3页（共4页） [化学--选修5：有机化学基础]13．A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。（3）C和D的结构简式分别为 、 。（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式） 。（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线 。 第4页（共4页）