2024届江西省稳派上进联考高三上学期入学摸底考试化学试题

2023-11-13 · U1 上传 · 15页 · 760 K

绝密★启用前2024届新高三秋季人学摸底考试化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Si-28 Cd-112一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.“挖掘文物价值,讲好江西故事”。下列文物的主要成分不同于其他三种的是A.双面神人青铜面具 B.元代青花带盖瓷梅瓶C.元代“阳平治都功印”铭玉印 D.屈蹲羽人活环玉佩饰2.下列分子属于极性分子的是A.OF2 B.CS2 C.SiCl4 D.O23.实验室中使用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠时,对应关系错误的是A.氢氧化钠水溶液:实验室模拟皂化反应B.碳酸钠饱和溶液:模拟侯氏制碱法所用试剂C.碳酸钠饱和溶液:制备乙酸乙酯实验中收集产品D.碳酸氢钠饱和溶液:制备CO2时除去HCl气体4.氧化石墨烯是一种淡柠檬黄色、不稳定的新型化合物,其单层局部结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是A.氧化石墨烯的导电性优于石墨烯B.氧化石墨烯的抗氧化能力比石墨烯弱C.氧化石墨烯中C一C键的键能比C一O键大D.氧化石墨烯中所有C原子均为sp3杂化5.下列有关电极反应式或离子方程式正确的是A.碱性氢氧燃料电池负极反应:B.以铜为电极电解CuCl2溶液的阳极反应:C.在酸性KMnO4溶液中滴加FeSO4溶液:D.将丙烯通入溴的四氯化碳溶液中:6.某食品添加剂的主要成分为WZ(RY4)2·12X2Y。已知X、Y、Z、R、W为原子序数依次增大的前20号元素,X、Z的周期序数等于主族序数,Y和R位于同主族,基态X、W原子最外层电子排布式为ns1。下列叙述正确的是A.电负性:Y>R>X>Z>W B.原子半径:W>R>Z>Y>XC.常温下,Z、W单质都能与水发生置换反应D.R的最高价氧化物对应的水化物的溶液一定有强氧化性7.鉴别等浓度的Al2(SO4)3、AgNO3、苯酚三种溶液,仅用下列一种方法不可行的是A.加入浓溴水 B.通入SO2气体C.通入足量氨气D.加入一定量酸性KMnO4溶液(硫酸酸化)8.刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是A.该物质易被氧化B.该物质中含有四种官能团C.1mol该物质与溴水反应,最多可消耗3molBr2D.该物质与H2充分加成后的产物分子中含有7个手性碳原子9.高铁酸钠(Na2FeO4)是一种绿色净水剂。①实验室制备原理是;②在酸性介质中高铁酸钠不稳定,发生反应:,在碱性介质中能稳定存在;③已知氧化剂的电势是衡量其氧化性强度的主要参数,电势越高,对应条件下氧化剂的氧化性越强,酸性条件下,电势:FeO42->Cl2。下列叙述错误的是A.配制Na2FeO4溶液时添加少量NaOH溶液B.由反应①知,氧化性:NaClO>Na2FeO4C.由反应②知,产生11.2LO2时转移2mol电子D.向Na2FeO4溶液中滴加浓盐酸产生的气体不只一种10.一种从某钒矿石(主要成分为V2O5、Al2O3、Fe2O3和SiO2)中提钒的工艺流程如图所示。已知:酸浸的温度应控制在80℃,V0,易水解。下列说法错误的是A.“氯化焙烧”时气体与矿料逆流而行的目的是使反应物充分接触,加快反应速率B.“氯化焙烧”“酸浸”和“还原”的操作过程中均有氧化还原反应发生C.“酸浸”的温度不宜过高的目的是防止VO2+过度水解D.“操作X”使用的主要玻璃仪器有梨形分液漏斗、烧杯11.工业上,常用氨气脱硝。向恒容密闭容器中充入NO2和NH3,发生反应: △H,测得NO2的平衡转化率与温度投料比x【】的关系如图所示。净反应速率。下列叙述错误的是A.△H<0 B.投料比:x2>x1C.平衡常数K:a>b=c D.净反应速率:a=b化学反应产生电能的电池装置如图所示。金刚石压砧把H2压入储氢电极PdHx,它在压力梯度的驱动下生成质子,电子先后通过下层铂电极和外接线路转移到Pd电极参与反应,形成闭合回路。下列说法错误的是A.Pd电极为正极 B.交换膜为质子交换膜C.电池正极反应为D.Pd与PdHx之间含氢差异和压力梯度都会导致电势差13.烯酮是许多天然产物和医药分子的重要合成砌块。通过向烯酮类分子的烯丙位引入羟基官能团,可以改善其物理和生物性质。一种机理:首先在受光激发之后,激发态的Na2-eosinY*与O2发生能量转移产生1O2。随后1O2与Na2-eosinY作用产生溴自由基,进一步发生反应。下列说法错误的是A.Na2-eosinY在反应体系中作光催化剂并提供溴源B.溴自由基容易转化成溴单质,所以需要持续的光照(455mLEDs)使溴单质向着均裂成溴自由基的方向移动C.过氧自由基B产生酮产物3b的途径有2种D.氢过氧化物C生成目标醇产物2b,需要加入氧化剂14.柠檬酸(H3Cit)是一种重要的三元有机中强酸。常温下,一定pH范围内,存在以下平衡:;;;。平衡常数依次为K0、K1、K2、K3。已知lgc(H2Cit-)、1gc(HCit2-)、lgc(Cit3-)随pH变化关系如图所示。下列说法错误的是A.随pH增大,H3Cit(aq)的浓度保持不变B.直线L表示lgc(H2Cit-)的变化情况C.D.pHc(H2Cit-)>c(Cit3-)二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(15分)碲(Te)是重要的稀有元素,被誉为“现代高新技术材料的维生素”。一种从碲化镉废料中(主要成分为CdTe、CdS、SiO2)回收Te和Cd的工艺流程如图所示。已知:室温下,饱和H2S溶液的浓度为0.01mol·L-1,Ka1=1.6×10-7,Ka2=6.25×10-15;Ksp(CdS)=1×10-26;Ksp【Cd(OH)2】=5.3×10-15。回答下列问题:(1)“氧化浸出”时,温度控制在80℃的原因是________________。“氧化浸出”过程中CdTe反应的离子方程式为________________,其他条件不变,该过程中双氧水与物料质量比对碲回收率的影响如图所示。质量比高于0.6时,碲回收率降低的原因是________________。(2)“溶浸”过程中,若H2O2过量,将增加________________(填化学式,下同)的用量。“浸渣”中含有的一种单质是________________。(3)“沉镉”需在酸性环境中进行的原因是________________。Cd2+完全沉淀时,为防止H2S气体逸出,溶液中c(H+)应控制在________________mol·L-1以下(离子浓度低于10-5mol·L-1视为完全沉淀)。(4)已知:镉晶胞如图所示。晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值。两个Cd之间最近距离为_______________pm,镉晶体密度为________________g·cm-3(用含a、NA的代数式表示)。16.(14分)实验室利用四氯化硅与醋酸酐【(CH3CO)2O】制备四醋酸硅【Si(CH3COO)4】,其装置如图所示(加热及夹持装置略)。相关物质性质如表所示。物质熔点(℃)沸点(℃)性质四氯化硅-7057.6易水解四醋酸硅110148易水解操作步骤如下:I.将一定量四氯化硅加入三颈烧瓶中,关闭K2,打开K1,由恒压分液漏斗滴入过量醋酸酐,进行反应,析出晶体;Ⅱ.用干冰-丙酮浴后,将上层清液抽入C中;Ⅲ.关闭K2,再次打开K1,滴入醋酸酐,用电热套加热三颈烧瓶至100℃,再冰浴冷至0℃使其结晶完全,富集晶体,如法再操作一次,在真空中干燥。回答下列问题:(1)A装置的作用为________________;仪器a的名称为________________。(2)B装置中除生成四醋酸硅外,还生成乙酰氯(),该反应的化学方程式为________________。(3)步骤Ⅲ的分离方法为________________。(4)查阅资料可知,四醋酸硅与水反应生成硅酸和乙酸。为测定粗品四醋酸硅中醋酸酐残留率【杂质以醋酸酐计,】,进行如下实验:①称量粗品四醋酸硅m1g,加入水充分反应,过滤,得到滤饼和滤液;②将滤饼灼烧、冷却后称量得质量为m2g;③将滤液加水定容为100mL,取20mL用0.1mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定终点时消耗VmLNaOH标准溶液。步骤③中选用的指示剂为________________(填“甲基橙”或“酚酞”),粗品中醋酸酐残留率为________________,下列操作导致最终结果偏低的是________________(填字母)。a.过滤所得的滤饼未洗涤 b.滤饼灼烧不充分c.滴定前未对滴定管润洗 d.滴定前俯视读数17.(14分)苯酚是重要的有机化工原料之一,工业上主要用于酚醛树脂、双酚、己内酰胺、水杨酸等的制备。回答下列问题:(1)一定条件下,在CuCl2-FeCl3作催化剂的条件下,氧气直接氧化苯制备苯酚:2(g)2(g) △H<0,可分以下两步进行(其中b>0),恒容密闭容器I:2(g)2(g) △H1=akJ·mol-1;恒容密闭容器II:(g)(g) △H2=bkJ·mol-1。①a________________0(填“大于”“小于”或“等于”,下同)。②向容器I中加入10mol苯(g)、10molHC1(g)和一定量的O2(g),发生上述I中反应。苯的平衡转化率按不同投料比x[]随温度的变化曲线如图所示。以下物理量大小关系有:图中所示投料比x1_____________x2;反应速率va逆_______________vb逆;平衡常数Kb_______________Kc。T2温度下,加入物料后,x=2,测得初始压强为P0kPa,c点对应的HCl的平衡转化率为50%,则d点对应的平衡常数Kp=________________。(2)改用乙酸铁催化苯直接羟基化制苯酚:在常压下,当反应时间为2h、乙酸用量为3.2mol时,改变反应温度,反应结果如表所示(转化率及收率均以苯酚的摩尔收率计)。温度/℃苯转化率/%苯酚收率/%苯酚选择性/%409.59.510044.515.915.899.45062.060.196.955.565.260.893.36067.45860℃时,苯酚选择性为_______________%(保留一位小数),温度高于50℃时,苯的转化率增大,而苯酚的选择性_______________(填“升高”“降低”或“不变”),乙酸铁催化苯直接羟基化合成苯酚的实验中反应温度的范围最好为_______________。18.(15分)吡扎地尔是一种降血脂、抗血小板聚集药。一种合成路线如图。请回答下列问题:(1)吡扎地尔中含氧官能团有_______________(填名称)。(2)E→F的反应类型是_______________。B中C原子的杂化类型是_______________。(3)已知吡啶()是一种有机碱,F→吡扎地尔的化学方程式为_______________,吡啶的作用是_______________。(4)D的芳香族同分异构体有______________种,其中在核磁共振氢谱上有4组蜂且峰的面积之比为2:2:2:3的结构简式为_______________。(5)参照上述流程:→Y的结构简式为_______________,Z→W的反应试剂和条件是_______________。 2024届新高三秋季人学

VIP会员专享最低仅需0.2元/天

VIP会员免费下载,付费最高可省50%

开通VIP

导出为PDF

图片预览模式

文字预览模式
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报
预览说明:图片预览排版和原文档一致,但图片尺寸过小时会导致预览不清晰,文字预览已重新排版并隐藏图片
相关精选
查看更多
更多推荐