2024届高三年级第二次模拟考试·化学试卷相对原子质量:H1C12O16Cl35.5S32Cu64Cr52Ce140一、选择题:本题共14小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.中华文明源远流长,衣、食、住、行都凝结了中华民族智慧的结晶。下列文明载体大量使用硅酸盐材料的是( )ABCD蜀绣(三峡博物馆的秦良玉平金绣蟒凤衫)火锅(四川美食)人民大礼堂(重庆地标建筑)长江索道缆车(出行工具)2.已知氯磺酸(HSO3Cl)遇水会水解:HSO3Cl+H2O═H2SO4+HCl↑。下列说法错误的是( )A.基态氯原子的最高能级电子云轮廓图为 B.H2O的球棍模型为 C.H2SO4中S原子杂化方式为sp3 D.HSO3Cl的结构简式为3.下列叙述错误的是( )A.将醋酸和苯酚滴入NaHCO3溶液都会产生气体 B.Fe分别与H2O和O2反应都可以得到Fe3O4 C.等物质的量的Cl2和I2与足量的H2分别混合,充分反应后转移的电子数不相同 D.SO2分别通入KMnO4溶液和品红溶液中,溶液褪色原理不同4.能正确表示下列反应的离子方程式是( )A.硫化亚铁和过量硝酸混合:FeS+2H+═Fe2++H2S↑ B.向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2:2Br﹣+Cl2═Br2+2Cl﹣ C.NaHCO3溶液中通入足量SO2:+2SO2+H2O═2+CO2 D.等物质的量浓度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以体积比1:2混合:Ba2++2OH﹣+2H++═BaSO4↓+2H2O5.工业上常用H2O2将溶液中残余的Cl2转化成HCl除去。NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A.34gD2O2所含共价键数为3NA B.处理22.4LCl2,转移电子数为2NA C.1molH2O2和HCl的混合物所含电子总数为18NA D.该反应中氧化1molCl2所需H2O2分子数为NA6.化合物Z是合成治疗急性淋巴细胞白血病药物的重要中间体,可由下列反应制得:下列说法正确的是( )A.X、Y生成Z的同时还有HCl生成 B.X与足量H2反应的生成物中含有2个手性碳原子 C.Y分子中处于同一平面上的原子数最多有14个 D.Z在一定条件下能发生消去反应7.下列实验装置(夹持装置略)及操作正确的是( )A.比较Al和Cu的金属活动性B.测量生成氢气的体积C.乙醇脱水制乙烯D.分离NH4Cl和I28.下列实验操作及现象与对应结论匹配的是( )选项实验操作及现象结论A常温下,用pH计测得NaOH饱和溶液的pH=a,Mg(OH)2饱和溶液的pH=b若a>b,则金属性:Na>MgB向0.1mol•L﹣1FeCl3溶液中滴加碘化钾淀粉溶液,溶液变蓝还原性:Fe2+>I﹣C将浸透了石蜡油的石棉放置在硬质试管中(内有碎瓷片)并加热,将产生的气体通过酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色产生的气体是乙烯DI2能与KI反应生成KI3,向两支盛有KI3溶液的试管中分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者变蓝,后者有黄色沉淀生成KI3溶液中存在⇌I2+I﹣9.某种单体的结构如图所示。R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,W、X、Y同周期,W的最外层电子数=Y的最外层电子数﹣内层电子数,基态Y原子价层有3个成单电子,Z的最高正价等于Y的原子序数。下列说法不正确的是( )A.呈正四面体 B.该单体中W与Y之间存在π键,π键电子对由Y提供 C.氢化物沸点:Y>X D.五种元素的单质中,氧化性最强的是Z的单质10.RuO2常用作化工催化剂,MgF2作催化剂载体,若催化剂与载体晶体结构(堆积方式、晶胞参数)越相似,往往催化效果越好。RuO2、MgF2、Al﹣MgF2的晶体结构如图所示。下列有关说法不正确的是( )A.RuO2、MgF2晶体结构中,实线部分为晶胞 B.RuO2晶胞中O都在晶胞的体内 C.向载体MgF2中掺杂Al3+可以提高催化效果 D.MgF2晶体的密度小于Al﹣MgF2晶体11.一种耐有机溶剂的网状高分子D的合成路线如图所示,下列说法正确的是()A.有机物A与B互为同系物 B.高分子C极易降解为小分子A、B和CO2 C.若只用A和CO2也能合成高分子,但是最终不能形成类似于D的网状高分子 D.若m:n:o:p=5:2:2:1,则聚合物C的平均分子量为123412.我国科学家研究出一种四室电催化还原有机物的装置。该装置以重氢氧化钾(KOD)溶液为电解质,利用电解原理将质子源在钯(Pd)膜电极上变成活性氢原子(H),活性氢通过钯膜电极渗透到加氢的隔室与有机物发生氢化反应,工作原理示意图如图所示,该实验中为验证质子的来源,采用了同位素示踪法。下列说法错误的是( )A.Pd(a)电极接外电源负极 B.若共有1mol被加氢还原,则通过阴离子交换膜的OD﹣的数目为4NA C.Pd(b)电极上所发生的电极反应方程式为HCHO﹣e﹣+2OD﹣═HCOO﹣+H+D2O D.当外电路流过的电子数为1mol,则Ⅱ室与Ⅲ室质量变化的差值Δm=|Δm(Ⅱ)|﹣|Δm(Ⅲ)|=3g13.300K,反应CaSO4(s)+2H2O(g)⇌CaSO4(s)•2H2O(s)Kp=2500atm﹣2,将足量的CaSO4(s)•2H2O(s)置于某干燥密闭容器中达到平衡。已知密度:CaSO4(s):2.96g/cm3,CaSO4(s)•2H2O(s):2.32g/cm3;该温度下,纯水存在如下平衡H2O(l)⇌H2O(g)Kp=0.04atm,相对湿度=×100%。下列说法正确的是( )A.该容器的相对湿度为50% B.恒温、恒容,向100mL已达到平衡的体系中再加入29.6gCaSO4(s),平衡不移动 C.恒温、压缩体积,重新达到平衡后,正逆反应速率比原平衡快 D.恒温、恒压,再向平衡体系中加入CaSO4•2H2O(s),其转化率增大14.室温下,Ka1(H2SO3)=10﹣1.81,Ka2(H2SO3)=10﹣6.99。室温下通过下列实验探究Na2SO3、NaHSO3溶液的性质。实验1:测定某浓度的NaHSO3溶液的pH,测得pH为5.2。实验2:向0.10mol•L﹣1NaHSO3溶液中加氨水至pH=6。实验3:向0.10mol•L﹣1Na2SO3溶液中滴加HCl至pH=7。实验4:向0.10mol•L﹣1Na2SO3溶液中加入BaO2固体,有气体产生,同时有白色沉淀。下列说法错误的是( )A.实验1的溶液中:c()>c(H2SO3) B.实验2得到的溶液中有=10﹣3.2 C.实验3得到的溶液中有c(H2SO3)+c(Cl﹣)=c() D.实验4的上层清液中有c()•c(Ba2+)=Ksp(BaSO4),产生的气体为O2二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)氯化亚铜(CuCl)是一种白色固体,微溶于水,难溶于乙醇,易水解,在空气中易被氧化。以低品位铜矿砂(主要成分为CuS)为原料制备氯化亚铜的工艺流程如图:回答下列问题:(1)锰元素在周期表中的位置为 。(2)“除锰”中发生反应的离子方程式为 。(3)①已知“蒸氨”时得到CuO固体,则“合成”中发生反应的离子方程式为 。②“合成”时加入Na2SO3的速率不宜过快,可能的原因是 。(4)采用真空干燥氯化亚铜的原因是 。(5)氯化亚铜的定量分析:称取产品0.25g置于预先放入30粒玻璃珠和10mLFeCl3溶液的250mL锥形瓶中,不断摇动,待样品完全反应后,加水50mL,邻菲罗啉指示剂2滴,立即用0.10mol/L硫酸铈标准溶液滴至绿色出现为终点,并记录读数。消耗硫酸铈溶液25.00mL。已知CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2,Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+计算CuCl的纯度为 (结果保留三位有效数字)。(6)“CuCl﹣H2O热电循环制氢”经过溶解、电解、热水解和热分解4个步骤,其过程如图所示。电解在质子交换膜电解池中进行,阳极区为酸性CuCl2-溶液,阴极区为盐酸,电解过程中CuCl2-转化为CuCl42-。电解时阳极发生的主要电极反应式为 。16.(15分)配合物三氯三(四氢呋喃)合铬[CrCl3(THF)3](相对分子质量为374.5)易溶于四氢呋喃[THF,],若有水存在,THF迅速被水取代,CrCl3(THF)3的制备如下:Ⅰ.制备无水CrCl3:按如图组装仪器,称取1.52gCr2O3粉末放在石英反应管中央摊平,通入N2并控制气流速率,打开管式炉加热电源,水浴加热CCl4,反应2h。(1)仪器A的名称为 。(2)氮气通入速率过快可能产生的后果为 。(3)反应管中只有两种生成物,其中一种为三元化合物,请写出发生反应的化学方程式: 。Ⅱ.THF的除水处理:在圆底烧瓶中先加入约150mLTHF,先加入物质A,一天后再加入固体B,经过操作X后再蒸馏,收集66℃的馏分。(4)物质A、固体B可能是 (填序号)。A.硫酸铜、钠B.KOH、钠C.浓硫酸、钠D.碱石灰、钠(5)操作X的名称为 。Ⅲ.合成CrCl3(THF)3:按如图连接好仪器(夹持及加热装置略),将步骤Ⅰ所得的无水CrCl3和0.15g锌粉放入纸质反应管内,圆底烧瓶中加入步骤Ⅱ所得的100mLTHF,通N25min后关闭,通入冷却水,加热四氢呋喃至沸腾,回流2.5h后再通入N2冷却至室温。处理掉多余的THF,使反应混合物体积约为10mL,抽滤、干燥后称量,得产品4.60g。(6)100mLTHF在本实验中作用是 (任写两点)。(7)处理掉多余的THF可采用的方法为 (填序号)。A.蒸发皿中蒸发溶剂B.水浴蒸馏C.降温结晶,过滤除去(8)本实验制得产品CrCl3(THF)3的产率为 (结果保留三位有效数字)。17.(14分)己二腈[NC(CH2)4CN]是制造“尼龙﹣66”(聚己二酰己二胺)的原料,工业需求量大。其制备工艺很多,发展前景较好的是利用丙烯腈(CH2=CHCN)电合成己二腈。Ⅰ.制备丙烯腈以3﹣羟基丙酸乙酯通过腈化反应合成丙烯腈,产率达90%~92%,远高于目前丙烯法。其反应过程如图:ⅰ.ⅱ.(1)以上两个反应在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下可自发进行。(2)能提高丙烯腈的平衡产率的措施有 。(写两种)(3)向总压为p0kPa的恒压密闭容器中加入催化剂,按投料比=加入反应物,测得平衡时体系中含碳物质(除乙醇)的物质的量分数随温度的变化如图所示[A的物质的量分数=×100%]。①随温度升高,图中B(g)的物质的量分数先增大后减小的原因是 。②a点对应反应ⅰ的Kp= kPa(用含p0的代数式表示)。Ⅱ.丙烯腈电合成己二腈:[NC(CH2)4CN]电解原理如图甲所示(两极均采用惰性电极),电解过程中主要副产物为丙腈(C2H5CN)。实验测得,向B极区电解液中加入少量季铵盐,并调pH值为8,此时己二腈的产率最高。(4)电极A为 极(填“阳”或“阴”),写出B电极上①的电极反应式: 。(5)B极区溶液呈酸性会导致己二腈的产率降低,原因可能为 。(6)己二腈、丙腈的生成速率与加入季铵盐的浓度关系如图乙所示(纵坐标的单位是10-3moL.h-1)。当季铵盐的浓度为1.5×10﹣2mol/L时,通过质子交换膜的H+的物质的量为 moL。18.(15分)葛根素具有广泛的药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗,其一种合成路线如图:已知:i.BnBr为ii.iii.RCH2CHO+R1CH2CHORCH2CH=CHCHO+H2Oiv:(1)A的名称为 ,D的分子式为 。(2)由B到C的化学方程式为 ,反应4的反应类型为 。(3)试剂2中官能团名称是 。(4)反应1和反应3的目的是 。(5)B的同分异构体有多种,其中符合下列条件的结构有 种。①属于芳香族化合物;②与B具有相同种类的数目的官能团。(6)结合题述信息。由乙醇和苯甲醇合成的路
2024届河南省鹤壁市高中高三上学期第二次模拟考试化学试题
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