浙江强基联盟2023-2024学年第一学期高三12月联考 化学答案

浙江强基联盟2023学年第一学期高三12月联考化学试题参考答案1．A【解析】可作食品添加剂且属于有机物的是乙醇，A项正确。2．B【解析】1s—3p形成的键的电子云形状为，B项正确。3．A【解析】硫酸钡属于强电解质，溶于水后完全电离，A项符合题意。4．C【解析】不能还原出Na，A项错误。高温下碳会燃烧，碳纳米管不可作耐高温材料，B项错误。硫化橡胶是热固型材料，D项错误。5．B【解析】量筒只能精确到0.1mL，A项错误。浓硫酸使蔗糖脱水，生成的炭与浓硫酸反应生成，使酸性溶液褪色，实验装置可证明浓硫酸具有脱水性与强氧化性，B项正确。酒精与水互溶，不能萃取出碘水中的碘，C项错误。与浓盐酸反应需加热，D项错误。6．D【解析】由化合价变化可知，Ag是还原剂，是氧化剂，故氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4，A项错误。1mol发生反应，转移2mol电子，B项错误。只是氧化产物，C项错误。由题意可知，可转化为Ag，由化合价可知，发生了还原反应，故参与正极反应，D项正确。7．D【解析】邻二氯苯只有一种结构，只能说明苯环中不存在单、双键交替结构。但是苯分子中存在C—H单键，故D项符合题意。8．D【解析】Na与反应生成或，阴离子数一定是，A项错误。常温常压下，是液体，22.4L所含分子数大于，B项错误。常温下，28g由CO与组成的混合气含有的原子数一定是2，C项错误。会水解，生成和，所以阴离子数大于，D项正确。9．A【解析】与溴水：，然后，故总反应为，A项正确。不溶于氨水，B项错误。铁粉与氯水的主反应：，C项错误。与：，D项错误。10．A【解析】有机物中的酯基、酚羟基会与NaOH反应生成钠盐；有机物中的氨基或亚氨基会与HCl反应生成有机铵盐，A项正确。酯基不能与加成，B项错误；有机物使溴水褪色是发生加成，使溶液褪色是发生氧化，原理不同，C项错误；有机物中的碳碳双键的两个端基碳原子连接不同的原子或原子团，故存在顺反异构体，D项错误。11．B【解析】由题意可知，X是H元素，Y是Na元素，Z是Al元素，M是Р元素，Q是S或Cl。H原子可以产生原子光谱，A项错误。S或Cl的氧化物中，、等可用于杀菌消毒，B项正确。。属于过渡晶体，C项错误。的半径小于，D项错误。12．B【解析】不能与直接反应，A项错误。试剂①是，“沉镁”后所得固体为，固体表面可能吸附有、，用溶液洗去且不影响后续操作，B项正确。“蒸发结晶”时蒸干并灼烧会得到MgO，而MgO不与反应，C项错误。“晶体脱水”产生的气体有和HCl，如果产生的气体直接用作试剂②，可能会生成，导致产品产率降低，或者最终产品中混有（氧化而来），导致产品纯度降低，D项错误。13．A【解析】如果将稀硫酸换成NaOH溶液，将导致降低，电阻增大，生产效率下降，A项符合题意。必须防止与自由基竞争电子，B项正确。由题意可知，阴极反应有，C项正确。由电子得失守恒可得：，故同温同压下阴、阳两极涉及的气体的体积之比为4∶1，D项正确。14．B【解析】晶体的颗粒尺寸会影响晶体物理性质，A项错误。由图示可知，不会影响的吸收量（或碳酸铵会与磺酸反应），C项错误。由可知，用0.1盐酸再生时，只有1/3再生为，D项错误。15．C【解析】AgCl饱和溶液中滴加氨水，涉及的平衡有、、。随着增大，三个平衡均向右移动，因此不断增大。又，故不断减小。随着不断增大，先转化为，最终转化为。结合图像，曲线Ⅰ至Ⅳ依次对应：、、，。曲线Ⅱ对应的是，A项正确。由图像可知，时，，，则，B项正确。由物料守恒得，，C项符合题意。由可知，，随着增大，逐渐增大。所逐渐减小，D项正确。16．C【解析】混合液中加少量氯水和，下层呈紫红色说明生成，能证明氧化性：、，不能证明，A项错误。淀粉水解液中加NaOH至碱性，加碘水时：，所以未变蓝色不能说明淀粉已完全水解，B项错误。因为F元素的电负性大于Cl，吸电子能力强，使羧基中O—H键的极性增强，更易电离，酸性增强，C项正确。氯水中加，消耗，使平衡右移，氯水的黄绿色消失，D项错误。17．（10分）（1）（2分。写成[Ar]也给分）（2）CD。（2分。漏选给1分）（3）。（2分。合理即可）（4）＞。（5）①2。②3∶1∶2。【解析】（1）Ge位于第四周期第ⅣA族，故电子排布式为[Ar]。（2）根据元素周期律，第一电离能：B＜Be＜C＜O＜N，A项错误。洪特规则是指简并轨道处于半充满状态时能量较低，而碳原子的2s与2p不是简并轨道，且2s能量较低，故基态碳原子的电子排布式为，B项错误。成键原子的电负性相差越大，共价键的极性越强，因为电负性Ti＜C＜Cl，故共价键极性：，C项正确。的Ge的价层电子对数为3，所以锗原子为杂化，D项正确。（3）由链状烃分子结构可知，中的键分C—H键，C—C键，总数为。键数即为双键数，总数为，所以两者相差。（4）分子中含配位键，C原子的孤电子对给予Ti原子后，造成C原子周围的电子云密度下降，进而降低了C原子与O原子间的电子云密度，故键长变大，所以键长。（5）①由晶胞图可知，与Ge最近且等距离的Ti位于同一棱上，故只有2个。②结合原子坐标可知，Ti原子：8个位于顶角，4个在棱心，4个在体内，故共6个Ti原子。8个Ge原子位于棱上，故共有2个Ge。C原子位于体内，共4个。。18．（10分）（1）。（2分。产物正确但未配平给1分）（2）AD。（2分。漏选给1分）（3）和水均是极性分子，相似相溶；与水可形成分子间氢键；一水合氨部分电离。（2分。要求写出两点，合理即可）收集一烧瓶氨气，插上长导管和吸有水的胶头滴管，将长导管下端伸入水中，挤压滴管，产生喷泉，可证明极易溶于水。或：收集一试管氨气，倒立到水中，如果水快速充满试管，说明极易溶于水。（2分。合理即可，如果只回答“喷泉实验”得1分）（4）。（2分。产物正确但未配平给1分）【解析】（1）。（2）过量可促进步骤③中转化为，提高浓度，A项正确。步骤④中硫酸作吸水剂，步骤⑤中硫酸是催化剂与吸水剂，B项错误。硝化纤维可作炸药，不可用大火烘干，C项错误。通过①②③制硝酸的总反应为，质量分数最大为，D项正确。（3）和水均是极性分子，极性分子易溶于极性溶剂；NH。与水可形成分子间氢键，可增大的溶解量；一水合氨部分电离可促进氨气溶解。喷泉实验是证明氨气极易溶于水的最简单设计，收集一烧瓶氨气，插上长导管和吸有水的胶头滴管，将长导管下端伸入水中，挤压滴管，产生喷泉，可证明极易溶于水。（4）据框图信息，Cu与反应生成，分析化合价可知，未知产物中N元素化合价要低于＋4价，故为NO，故方程式为。19．（10分）（1）B。（2）。（2分，单位不写扣1分）（3）①灯泡壁上温度低，平衡向生成（g）方向移动；当（g）扩散到灯丝表面，温度升高，平衡左移，分解成钨沉积到灯丝上，从而延长钨丝使用寿命。（2分。合理即可）②（1分。趋势合理即可。）（4）①BC。（2分。漏选得1分）②AD。（2分。漏选得1分）【解析】（1）由反应的热效应及气体计量数可知，只有低温才能增大的平衡产率，B项正确。（2）加入0.01mol（g）和0.01molW（s），或者加入0.01mol（g），达到同一平衡状态，由盖斯定律可知，0.01mol（g）与0.01molW（s）完全转化为WI（g）的热效应为，所以反应的。（3）①由平衡移动原理可知，加碘能使钨在低温区与高温区之间循环移动，即：灯泡壁上温度低，平衡向生成（g）方向移动；当（g）扩散到灯丝表面，温度升高，平衡左移分解成钨，钨沉积到灯丝上，从而延长钨丝使用寿命。②933K时，随着时间延长，反应持续进行，的物质的量持续增加至平衡，故，逐渐减小至平衡（图像见答案）。（4）据表中数据，2min时，4min时，6min时，所以4min后反应达到平衡状态，且。①因平均反应速率逐渐减小，故0～1min内平均反应速率大于0.4，所以1min时大于0.4'，A项正确。2min时，容器内，，再加入0.01mol（g），则增大至1，此时容器内的，所以，B项符合题意。4min时反应达到平衡，故混合气体中的体积分数保持不变，C项符合题意。5min时反应已达到平衡，故W（s）的物质的量为0.040mol，D项正确。②其他条件相同，碘钨比越大，生成的的量越大，A项正确。K只与温度有关，且温度越高，该反应K越小，所以平衡常数：，B项错误。温度越高，反应速率越快，碘浓度越大，反应速率越快，反应速率：，C项错误。温度越高，活化分子百分数越大，温度相同，活化分子百分数相同，故活化分子百分数：a＜b＝c，D项正确。20．（10分）（1）三颈烧瓶。（2）球形冷凝管有利于增大气液接触面积，增强冷凝效果；直形冷凝管有利于液体顺利流下。（2分。答对一点给1分）（3）AC。（4）①C。②BD。（2分。漏选得1分）③。【解析】（1）由图可知，仪器A是三颈烧瓶。（2）装置Ⅰ中的冷凝管的作用是冷凝回流，选择球形冷凝管可增大气液接触面积，增强冷凝效果。装置Ⅱ中冷凝管的作用是冷凝引流，选择直形冷凝管有利于液体顺利流下。（3）蒸馏时，蒸出甲醇一水共沸物，当牛角管中不再有液滴滴下，说明共沸物已完全蒸出，故“脱醇”可结束，A项正确。装置Ⅱ中温度计插入混合液，导致温度计示数提前升至目标温度，使共沸物中混入低沸点杂质，B项错误。中和时，用溶液除去，故缓慢加溶液至不再产生气泡，说明已完全除去，C项正确。“脱醇”得到的甲醇与水的共沸物中加入生石灰，通过蒸馏法分离出甲醇，D项错误。（4）①溶液呈碱性，故指示剂应选择酚酞。②对容量瓶检漏时，倒置一次不漏水，须将容量瓶放正，玻璃塞旋转180°后塞紧，再次倒置，确定不漏水才可使用，A项错误。碱式滴定管需经水洗、润洗后才能装NaOH标准溶液，B项正确。滴定时，眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化，C项错误。滴定时，应控制NaOH标准液滴落速度，D项正确。③mL乙酸酐中，设有xmol乙酸酐与反应，有ymol乙酸酐剩余，由题意可知：，，所以，故甲醇的质量分数为。21．（12分）（1）羰基。（1分。先写碳碳双键得0分，后写碳碳双键不扣分）（2）CD。（2分。漏选得1分）（3）。（4）。（5）、、、。（3分。多于4个时只看前4个，错一个或漏一个扣1分，扣完3分为止。其他合理答案也可）（6）（3分。正确合成出、、各给1分。其他合理答案也可）【解析】结合题给信息（1），可知B为，加热后生成（C）。结合题给信息（2）以及E的结构简式，可知D为。已知F的分子式为，而C的分子式为、E的分子式为，所以C与E等比例加成生成F，故F为，在还原下生成（G），再水解生成（H）。根据信息，H加热后脱去一个分子，生成（I），在浓硫酸作用下酯化生成J。（1）化合物C的含氧官能团为羰基。（2）设计步骤D→E，目的是活化相应C—H键，使其易与C发生加成反应，C项符合题意。化合物H中没有酚羟基，故不能与溶液发生显色反应，D项符合题意。（3）由推断过程可知，D为。（4）在浓硫酸作用下，I→J是酯化反应，相应的方程式为。（5）E的分子式为，不饱和度（）为10。根据题给信息，可得如下碎片信息：碎片1酯基，，碎片2，，碎片33种氢原子说明分子具有高度对称性未知部分及猜测，，，猜测：可能还有酯基，将O、用完。这样还存在6个碳原子未出现。然后根据对称性进行组装拼接，得到以下4种同分异构体：、、、。（6）根据题给信息及原料，、HCHO与反应能得到，加热后生成，与最终产物对比，还需要再引入一个碳原子。这就需要将转化为。确定这个关键步骤，就可以设计出完整的合成路线。路线见答案。